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       原子熒光光譜分析是一種通過(guò)測(cè)量待測(cè)元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下所產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度，來(lái)測(cè)定待測(cè)元素含量的一種儀器分析方法。

當(dāng)試樣溶液通過(guò)火焰原子化器或無(wú)火焰原子化器時(shí)， 試樣溶液中許多金屬元素將變?yōu)榛鶓B(tài)原子而成為原子蒸氣。金屬熱原子蒸氣吸收了特定波長(zhǎng)的激發(fā)光或同時(shí)還吸收了熱能后就會(huì)被激發(fā)，由基態(tài)E0上升至激發(fā)態(tài)Eu，然后，直接或分步以輻射或無(wú)輻射(以熱的損失) 形式釋放出所吸收的能量， 從而下降至較低的能級(jí)E1或基態(tài)。

原子熒光光譜分析法

凡金屬原子在上述過(guò)程中以輻射形式釋放出所吸收的能量而發(fā)出的光稱為原子熒光。熒光發(fā)射的波長(zhǎng)如與激發(fā)光相同， 這種熒光稱為共振熒光; 若熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光長(zhǎng)，稱為斯托克(Stokes)熒光; 若比激發(fā)光短稱為反斯托克熒光。在原子熒光分析中， 以共振熒光為最常用。

各種元素的原子所發(fā)射的熒光各不相同， 這是各種元素原子的特征。所發(fā)射的熒光強(qiáng)度與單位體積的原子化器中該種元素的基態(tài)原子數(shù)目成正比， 如將激發(fā)光的強(qiáng)度和原子化條件保持恒定， 則可由熒光的強(qiáng)度測(cè)出試樣中該元素的含量， 從而進(jìn)行原子熒光定量分析。

原子熒光分光光度計(jì)和原子吸收分光光度計(jì)有相似之處， 其區(qū)別只是光源置于與單色儀光軸相垂直的位置，這樣有助于消除透射光對(duì)熒光測(cè)量的干擾。

光源采用高強(qiáng)度空心陰極燈或無(wú)極放電燈;原子化器可用火焰原子化器或電熱原子化器，個(gè)別儀器采用ICP作為原子化器。

原子熒光分析具有干擾少、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)于一些元素，如Zn，Cd，Ca，Mg等，原子熒光分析具有很高的靈敏度。