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直讀光譜儀真空下不來是否導致C、P、S測試數據不穩(wěn)？
(1)、真空對C ，S，P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管（更換）。
(2)、加熱一下分子篩。

分析試樣時，別的成分都能出來，Mo的含量卻沒有出來?
(1)、需要作一下描跡。
(2)、設置元素輸出參數是否打勾。如沒有打上勾就可以了。

直讀光譜儀測試生產的A356產品的硅分析時，發(fā)現硅含量偏差較大，一個表面上甚至可以達到0.15的偏離，流槽中兩個樣品會有0.25的偏差？
主要是樣品的均勻性問題,高硅鋁樣品使用快速急泠模取樣,否則樣品的偏析較大。

如何才能避免這種不均勻呢？
(1)、高硅含量一過共晶點就非常容易產生結晶偏差，所以可以做一個金屬模具，澆鑄出來的樣品像一個圖章的樣子，底面直徑大約35毫米，厚度6毫米左右，澆鑄口徑不大于8毫米，把樣品的底面車平就可以了，應該問題不大。
(2)、Si要求在6.5%-7.5%，生產控制樣偏差0.15%應該算正常，標準樣也有這么大的偏差，生產時結晶Si要盡量要小，便于滲入合金中，精煉攪拌均勻，靜置時間適當放長，取樣制樣很關鍵，模具壁要厚，便于冷卻快，晶粒細化，樣品均勻性就好。

直讀光譜儀測球鐵零件樣，在白口化時，用780℃，保溫一段時間(試樣厚薄不同)，用水急冷，但有時效果很差，請問如何處理?
(1)、白口化必須要在融熔態(tài)下快速冷卻，才能實現。
(2)、我們是用圖章式的取樣模具，白口化效果挺好，但沒有具體控制溫度為多少度。
(3)、我們是使蘑菇式的，師傅們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行。

分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣，要求99.998%以上，否則也會造成分析元素的不穩(wěn)定。達不到要求的要配備氬氣凈化器。
分析中低合金鋼時S和Mn元素很不穩(wěn)定，一般是氬氣純度不高造成的，也不排除儀器其他問題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。

創(chuàng)想光電發(fā)射直讀光譜儀

直讀光譜儀做分析時，有時會出現內標元素的原始光強度只有原來的1%，再做又為原來的一半，再做又恢復正常值。從樣品上看，激發(fā)點由沒有到小點到正常激發(fā)點。
(1)、你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。
(2)、儀器的激發(fā)電容可能有點問題。

什么是線性范圍？什么是相關系數？
線性范圍給的是高含量和低含量的比值。線性范圍越大，做曲線的時候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個范圍，相關系數是可以得到很好的。當然前提都是比較純的基體。實際中根本達不到那樣的線形范圍。
相關系數，是指你的曲線是否在一個線的參數，越接近于1，說明相關系數越好（我說的一般是1次曲線）。